TromboNIM®


Estudo genético da trombofilia hereditária.

Inicio » Serviços » TromboNIM: Estudo de tromobofilia hereditaria

Estudo genético de deteção de trombofilias hereditárias, dirigido à identificação de pacientes com um risco aumentado de desenvolver doença tromboembólica. Para isso, a NIMGenetics oferece um teste amplo e atualizado, cuja estimativa de risco é baseada em critérios quantitativos e específicos para cada uma das posições genómicas analisadas.

Analisa 24 variantes em 18 genes associados a um aumento no risco trombótico. Inclui genes envolvidos em múltiplas vias moleculares envolvidas na trombofilia hereditária.

QUANDO É INDICADO?

Os estudos genéticos de trombofilia são indicados nas seguintes situações:

  • Antecedentes pessoais de doença tromboembólica:
    • Trombose venosa profunda ou tromboflebite recorrente
    • Tromboembolismo pulmonar
    • Abortos recorrentes
  • Tratamentos anticoncecionais orais, terapia hormonal substitutiva e ciclos de fertilização.
  • Antecedentes familiares de trombose venosa.
  • Outras condições de risco: gravidez, obesidade, tabagismo, idade avançada, patologias associadas a trombofilia e imobilização prolongada.

 

Tempo de resposta: 15 dias úteis a partir da receção da amostra.
Referência:  PEG7001

Não se esqueça de anexar à amostra o Formulário de pedido e o Consentimento informado que encontrará à direita.

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