A identificação das alterações moleculares presentes numa amostra tumoral, tem permitido grandes avanços no desenvolvimento da oncologia médica. Os testes genómicos obtidos a partir de amostras tumorais confirmam o diagnóstico, estabelecem um prognóstico e facilitam a seleção do tratamento para cada paciente.
Painel de genes otimizado para a deteção de mutações pontuais em amostras de tumores de origem colorretal ou pulmonar. O perfil mutacional integra-se na base de dados de OncoNIM® Biomarker para fornecer ao especialista informação relevante sobre as possíveis opções terapêuticas.
Identifica mutações recorrentes em 22 genes selecionados por serem marcadores prognósticos e/ou preditivos, ou potenciais alvos terapêuticos, atualmente validados ou em avaliação em ensaios clínicos em curso.
Tempo de resposta: 21 dias úteis a partir da receção da amostra.
Referência: ONC4002
Não se esqueça de anexar à amostra o Formulário de pedido e o Consentimento informado que encontrará à direita.
Painel de NGS desenvolvido para a deteção de genes de fusão no cancro do pulmão. São analisados 4 genes envolvidos num total de 24 genes de fusão ou reordenamentos.
O perfil mutacional integra-se na base de dados de OncoNIM® Biomarker para a sua correlação com os tratamentos e ensaios clínicos disponíveis.
Tempo de resposta: 21 dias úteis a partir da receção da amostra.
Referência: ONC4003
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Plataforma de NGS para a deteção de mutações pontuais em regiões hotspot, transcritos de fusão e CNV, através do estudo de DNA e RNA de amostras de tumores sólidos. O perfil mutacional integra-se na base de dados de OncoNIM® Biomarker para fornecer ao especialista informação sobre as opções terapêuticas.
Inclui 52 genes, amplamente caracterizados na literatura e nas diretrizes clínicas, e para os quais foram descritas mutações acionáveis para as quais existem fármacos aprovados ou em ensaios clínicos.
Tempo de resposta: 21 dias úteis a partir da receção da amostra.
Referência: ONC4005
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Teste genómico para o estabelecimento do risco de recorrência em mulheres com cancro da mama.
Utilizando a tecnologia nCounter® Dx da NanoString e o algoritmo de análise da assinatura genética PAM50, é o único teste que permite classificar o subtipo intrínseco do tumor da mama, além de estabelecer uma categoria de risco com base na probabilidade de recorrência (ROR) aos 10 anos. Para isso, leva em consideração, juntamente com a informação molecular, variáveis clínicas como o tamanho tumoral e o estado ganglionar do paciente.
A fiabilidade do Prosigna é garantida por:
Quando é indicado?
Como um indicador prognóstico em mulheres pós-menopáusicas com cancro da mama submetidas a cirurgia de mastectomia ou terapia conservadora da mama juntamente com o tratamento locorregional habitual, nas seguintes condições:
Tempo de resposta: 15 dias úteis a partir da receção da amostra.
Referência: ONC5001
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A deteção de alterações de sequência em certos proto-oncogenes e genes supressores de tumores é uma rotina na prática clínica do diagnóstico oncológico.
A NIMGenetics coloca à disposição do especialista o estudo de mutações, utilizando diferentes metodologias de sequenciação, nos seguintes genes: BRCA1/2, BRAF, EGFR.
Tempo de resposta: a consultar.
Referência: Consulta aquí
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