Array CGH dirigido para detetar ganhos e perdas de regiões genómicas e cromossómicas responsáveis por até 124 síndromes genéticas associadas à deficiência intelectual e alterações congénitas. O seu potente design, orientado especificamente para o diagnóstico pré-natal, diminui a complexidade diagnóstica e melhora a resolução do cariótipo convencional até 50 vezes nas regiões críticas das síndromes estudadas.
A NIMGenetics oferece a realização de QF-PCR (Quantitative Fluorescence Polymerase Chain Reaction) como teste complementar ao KaryoNIM Pré-natal, para descartar a presença de triploidias completas.