A NIMGenetics é uma multinacional biotecnológica espanhola especializada na conceção e comercialização de produtos e serviços de diagnóstico clínico genético. Desenvolvemos produtos genómicos exclusivos, baseando-nos fundamentalmente em duas tecnologias: microarrays e sequenciação massiva.
A NIMGenetics consiste numa one-stop solution, que acompanha o especialista em todas as fases do processo de diagnóstico, através de abordagens genéticas integrais e prestando todo o apoio pré e pós-teste de que necessite. E sempre sob os mais estritos padrões de qualidade.
O nosso objetivo é colocar à disposição dos médicos especialistas, as melhores ferramentas de diagnóstico genético, assim como o nosso profundo conhecimento do genoma humano para contribuir para a melhoria da saúde dos pacientes com doenças genéticas, assim como para a sua qualidade de vida e a das suas famílias.
Além de Espanha, a NIMGenetics está atualmente presente em Portugal, México e Brasil, com uma equipa de geneticistas altamente qualificados. Temos também colaboradores em diversos países europeus, latino-americanos e nos Estados Unidos.
Na NIMGenetics, acompanhamos o especialista em todas as fases do processo de diagnóstico clínico através de abordagens genéticas integrais, oferecendo todo o apoio prévio e posterior de que o profissional necessite para oferecer aos seus pacientes o diagnóstico e o aconselhamento mais precisos.
Especialistas em rastreio pré-natal não invasivo, graças a TrisoNIM®, assim como em estudos de risco genético e de trombofilia hereditária.
Contamos com diferentes abordagens que nos permitem uma ampla capacidade de adaptação às necessidades clínicas e do paciente, com um alto grau de personalização e flexibilidade.
Colocamos à sua disposição as mais recentes tecnologias para a deteção precoce do cancro ginecológico, graças aos nossos estudos de deteção molecular.
Com o objetivo de direcionar a seleção do tratamento e gestão clínica mais adequados do cancro, a NIMGenetics oferece desde estudos convencionais até as mais avançadas tecnologias de arrays CGH e painéis NGS.
Para a abordagem integral destas patologias, oferecemos a combinação sequencial de diferentes testes genéticos de forma personalizada para cada paciente.
Colocamos à disposição, diferentes abordagens mediante sequenciação massiva ou outras metodologias, para facilitar o diagnóstico desta família de doenças, com especial foco na abordagem genética da epilepsia.
Na NIMGenetics, colocamos à sua disposição as tecnologias genómicas de última geração para o diagnóstico de doenças oftalmológicas, que, juntamente com o aconselhamento genético, permitem melhorar a qualidade de vida das pessoas com doenças oculares de origem genética.
Oferecemos serviços de apoio à investigação com standards e certificações de elevada qualidade, baseados na combinação da nossa tecnologia de ponta com a nossa equipa de especialistas.
Oferecemos ao profissional de saúde uma ampla carteira de produtos COVID, assim como de kits completos para a internalização da análise do cariótipo molecular por parte dos laboratórios hospitalares.
Primeiros a transferir as tecnologias genómicas de vanguarda para a prática clínica.
Reconhecimentos e prémios avaliam a nossa excelência, na forma de trabalhar com o especialista e essencialmente, para o paciente.
Ampla carteira de testes para uma abordagem genética integral e adaptada ao paciente.
Empresa certificada por organismos internacionais que trabalham para garantir a qualidade dos processos de genética molecular e citogenética. Ampliar informação.
Mais de 300 publicações internacionais e mais de 50.000 estudos genéticos realizados. Ampliar informação.
Acesso imediato à nossa equipa de especialistas, participação ativa em sociedades científicas de vital relevância no diagnóstico genético-clínico.
