A NIMGenetics é uma multinacional biotecnológica espanhola especializada na conceção e comercialização de produtos e serviços de diagnóstico clínico genético. Desenvolvemos produtos genômicos exclusivos baseando-nos fundamentalmente em duas tecnologias, de microarrays e sequenciamento massivo.
A NIMGenetics constitui-se como uma one-stop solution, que acompanha o especialista em todas as fases do processo de diagnóstico através de abordagens genéticas integrais e todo o apoio pré e pós-teste que precise. E sempre sob os mais estritos standards de qualidade.
O nosso objetivo é colocar à disposição dos médicos especialistas, as melhores ferramentas de diagnóstico genético, assim como o nosso profundo conhecimento do genoma humano para contribuir para a melhoria da saúde dos pacientes com doenças genéticas, assim como para a sua qualidade de vida e a das suas famílias.
Além de Espanha, a NIMGenetics está atualmente presente em Portugal, México e Brasil, com uma equipe de geneticistas altamente qualificados. Temos também colaboradores em diversos países europeus, latino-americanos e Estados Unidos.
Na NIMGenetics, acompanhamos o especialista em todas as fases do processo de diagnóstico clínico através de abordagens genéticas integrais, oferecendo todo o apoio prévio e posterior que o profissional necessite para ajudar os seus pacientes a receber o diagnóstico e o aconselhamento mais precisos.
Especialistas em rastreio pré-natal não invasivo, graças a TrisoNIM®, assim como em estudos de risco genético e de trombofilia hereditária.
Contamos com diferentes abordagens que nos permitem uma ampla capacidade de adaptação às necessidades clínicas e do paciente, com um alto grau de personalização e flexibilidade.
Colocamos à sua disposição as mais recentes tecnologias para a detecção precoce do câncer ginecológico, graças aos nossos estudos de detecção molecular.
Com o objetivo de direcionar a seleção do tratamento e manuseamento clínico do câncer mais adequados, a NIMGenetics oferece desde estudos convencionais até as mais avançadas tecnologias de arrays CGH e painéis NGS.
Para a abordagem integral destas patologias, oferecemos a combinação sequencial de diferentes testes genéticos de forma personalizada para cada paciente.
Colocamos à disposição diferentes abordagens mediante sequenciamento massivo ou outras aproximações para facilitar o diagnóstico desta família de doenças, com foco especial na abordagem genética da epilepsia.
Na NIMGenetics colocamos à sua disposição as tecnologias genômicas de última geração para o diagnóstico de doenças oftalmológicas, que, juntamente com o aconselhamento genético, permitem melhorar a qualidade de vida das pessoas com doenças oculares de origem genética.
Oferecemos serviços de apoio à investigação com standards e certificações de elevada qualidade, baseados na combinação da nossa tecnologia de ponta com a nossa equipe de especialistas.
Oferecemos ao profissional de saúde uma ampla carteira de kits completos para a internalização da análise do cariótipo molecular por parte dos laboratórios hospitalares.
Primeiros a transferir as tecnologias genômicas de vanguarda para a prática clínica.
Reconhecimentos e prêmios avalizam a nossa excelência na forma de trabalhar com o especialista e para o paciente. Ampliar informação.
Ampla carteira de testes para uma abordagem genética integral e adaptada ao paciente.
Empresa certificada por organismos internacionais que trabalham para garantir a qualidade dos processos de genética moleculares, citogenética. Ampliar informação.
Mais de 300 publicações internacionais e mais de 60.000 estudos genéticos realizados. Ampliar informação.
Acesso imediato à nossa equipe de especialistas, participação ativa em sociedades científicas de vital relevância no diagnóstico genético-clínico.
