Pioneros y expertos en el diseño y uso de plataformas genómicas y transcriptómicas de última generación, NIMGenetics es el partner ideal para empresas enfocadas en la investigación en la industria biofarmacéutica y la I+D.
NIMGenetics proporciona una solución integral para tus proyectos clínicos y de I+D, incluyendo el acompañamiento por parte de nuestros expertos, la preparación de muestras, el empleo de distintas tecnologías para la secuenciación y la interpretación de datos.
Ofrecemos servicios de apoyo a la investigación y al desarrollo, como:
Entendemos la investigación, el desarrollo y la innovación (I+D+i) como uno de nuestros pilares estratégicos, lo que nos permite una mejora continua, generando nuevos servicios y productos.
Nuestro equipo multidisciplinar se pone a tu disposición para asesorarte y darte servicio en el desarrollo de tu proyecto, buscando las mejores soluciones en cada momento.
Contacta con nosotros para contarnos tu proyecto en imasd@nimgenetics.com
La secuenciación del Genoma completo (WGS) es una herramienta integral que permite abordar proyectos de gran complejidad, identificando un amplio espectro de biomarcadores intrónicos y exónicos en el ADN genómico y mitocondrial, como:
La secuenciación del genoma a partir de la fragmentación del ADN total nos permite analizar regiones que, dada su elevada complejidad, no son accesibles con sistemas de captura utilizados para la preparación de librerías del exoma o los paneles, descubriéndonos regiones no analizables mediante otras tecnologías.
Si bien este tipo de secuenciación suele asociarse con genomas humanos, la naturaleza escalable y flexible de la NGS hace que sea igualmente útil para secuenciar cualquier especie, animal, vegetal o microbiana.
Representando tan solo el 1% del genoma, el exoma humano contiene aproximadamente el 85% de las variantes conocidas relacionadas con alguna enfermedad. Por ello, la secuenciación completa del exoma (WES) es una herramienta potente y coste-eficiente que permite a los investigadores identificar variantes presentes en las regiones codificantes del genoma.
Este método de NGS proporciona datos útiles para una amplia gama de aplicaciones, incluida la genética poblacional, enfermedades genéticas con herencia compleja y estudios de cáncer. Igualmente, la secuenciación del exoma se puede realizar también en otros organismos de interés, como los ratones.
NIMGenetics pone a disposición de investigadores una herramienta de búsqueda de nuestros estudios genéticos (disponibles según los criterios de gen, enfermedad o técnica) para encontrar la solución que mejor se adapte a tus necesidades.
Accede al Buscador de Estudios GenéticosLa Secuenciación de RNA es una aplicación de NGS cualitativa y cuantitativa para analizar todo tipo de moléculas de ARN (mRNA, lncRNA, circRNA, miRNA, tRNA).
Permite, entre otras aplicaciones, la detección de nuevas estructuras génicas, isoformas de splicing alternativas, fusiones génicas, SNP, indels y la expresión específica de alelos, lo que la convierte en una herramienta valiosa para comprender los mecanismos moleculares que subyacen a los cambios en el comportamiento celular.
La tecnología Single-Cell RNA-Seq permite conocer el transcriptoma a nivel de célula única para descubrir la heterogeneidad presente en una muestra. Esta solución permite el estudio de información previamente inaccesible, ya que se pueden analizar, además de transcriptomas, epigenomas y repertorios inmunitarios con la resolución de células individuales.
En NIMGenetics ponemos a disposición del investigador el servicio de single-cell, tanto en células frescas como fijadas:
Single-Cell Gene expression
La aplicación Single-Cell RNA-Seq proporciona perfiles transcripcionales que permiten a los investigadores comprender a nivel de una sola célula qué genes se expresan, en qué cantidades y cómo difieren los niveles de expresión entre las miles de células contenidas en una muestra.
Fixed RNA-profiling
La técnica de fixed RNA-profiling permite la elaboración de perfiles completos del transcriptoma a partir de células individuales basándose en la hibridación de sondas específicamente diseñadas. Gracias al equipo Chromium iX es posible trabajar con células fijadas en el momento de su recolección, solventando así una de las barreras que la tecnología Single-Cell presentaba hasta ahora.
Esta modalidad consigue preservar aquella información biológica más susceptible de ser deteriorada. Esto permite el estudio de la expresión génica de una sola célula en muestras que antes eran inaccesibles debido a los desafíos logísticos en el manejo, transporte y almacenamiento de muestras.
Aquí puedes encontrar más información
La tecnología DNA-encoded chemical library (DEL) se utiliza para descubrir moléculas pequeñas que pueden modular dianas biológicamente relevantes. Esta tecnología permite agilizar la fase de cribado de moléculas candidatas en los estudios de descubrimiento de fármacos. Cada laboratorio usa sus propias secuencias de ADN para definir las etiquetas de sus compuestos, por lo que la fase de identificación necesita un trabajo previo de puesta a punto.
NIMGenetics apoya a los laboratorios farmacéuticos en la optimización de librerías compatibles con secuenciación en NovaSeq® 6000, así como en el tratamiento bioinformático final.
NIMGenetics ofrece servicios de secuenciación masiva (NGS) utilizando plataformas con diferentes capacidades, con el objetivo de abarcar todo tipo de proyectos, tanto aquellos que requieren una alta capacidad de secuenciación (NovaSeq® 6000) como moderada (MiniSeq®).
Primera biotech española en disponer de un NovaSeq® 6000
Plataformas de secuenciación como el NovaSeq® 6000 proporcionan a los usuarios el rendimiento, la velocidad y la flexibilidad para completar los proyectos de forma más eficiente. Disponemos de múltiples tipos de matrices (flow cells), posibilidad de cargar librerías en carriles (lanes) individuales y diversas combinaciones de longitud de lectura, lo que nos permite adaptarnos prácticamente a cualquier necesidad de estudio.
La tecnología CRISPR-Cas9 es un sistema eficiente para la edición de genes; sin embargo, el uso de este sistema puede verse obstaculizado por la división del ADN off-target. En NIMGenetics, hemos diseñado una solución basada en NGS para confirmar ediciones inducidas por CRISPR y analizar sitios off-target señalados previamente in silico.
Cariotipo convencional
Ponemos a disposición de laboratorios e investigadores nuestra tecnología para realizar el cariotipado de células en metafase con el fin de detectar anomalías cromosómicas que puedan diagnosticar trastornos genéticos.
Cariotipo molecular (ArrayCGH)
Array CGH diseñado por NIMGenetics para el control de la estabilidad de las células en cultivo que detecta CNVs y aneuploidías en todo el genoma.
Analiza con alta resolución 407 genes, cuya duplicación o deleción se relaciona con inestabilidad genómica y proliferación anómala, de acuerdo con la bibliografía y bases de datos más actualizadas. Este abordaje incrementa hasta 20 veces (250 kilobases frente a 5 megabases) la capacidad de detección del cariotipo convencional (con 5-20 sondas por región de interés). Además, no se requieren células en metafase, pues trabaja con ADN extraído.
Más información
Huella genética (STR)
Plataforma de qf-PCR para caracterizar la identidad de células terapéuticas mediante el análisis de STR (Short Tandem Repeats).
Estudios de estabilidad de vectores virales con uso en el ámbito farmacológico y estudios de inserciones sobre el genoma para analizar la especificidad de los mismos.
Actualmente uno de los principales cuellos de botella en el proceso investigador es el análisis de grandes volúmenes de datos. Desde NIMGenetics ponemos a tu disposición el expertise de nuestro equipo de bioinformática y bioestadística para el análisis de tus datos genómicos que mejor se adapte a tu objetivo de investigación.
NIMGenetics está al lado de sus clientes (empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas, CROs, Laboratorios Académicos…) en cualquier fase del proyecto investigador que necesiten.
NIMGenetics colabora y desarrolla proyectos de investigación con las instituciones más prestigiosas en el campo de la investigación de vanguardia, tanto a nivel nacional como internacional.
Somos proveedores oficiales de Scientist.com. NIMGenetics proporciona servicios avanzados de genómica, transcriptómica, bioinformática y células madre, ofreciendo nuestras tecnologías y experiencia en NGS, Single Cell y arrayCGH para apoyar a la industria biofarmacéutica y a los investigadores académicos.
Integramos las tecnologías más modernas con un pipeline desarrollado internamente para el análisis genómico, aplicando nuestras propias herramientas bioinformáticas, Inteligencia Artificial (AI), Machine Learning (ML) y una gran base de datos genética propia.
Somos una empresa biotecnológica líder con una estrategia de I+D+i enfocada a resolver los retos de la sociedad, contribuyendo así a desarrollar los aspectos preventivos y diagnósticos del ámbito clínico.
Conoce una parte de nuestra aportación científica en Revistas de Alto Impacto y elaboración de Guías Médicas.
Desde NIMGenetics desarrollamos proyectos de innovación a medio y largo plazo, tanto para crear nuevas líneas de negocio y servicios diagnósticos, como para mejorar los existentes.
