Referencia |
Enfermedad |
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SEQ5202 | Epilepsia Neonatal Benigna Familiar |
SEQ5162 | Epilepsia Generalizada con Crisis Febriles Plus (GEFS ) |
SEQ5164 | Epilepsia Generalizada con Crisis Febriles Plus (GEFS ) |
SEQ5171 | Epilepsia lateral del lóbulo temporal, autosómica dominante |
SEQ5181 | Epilepsia mioclónica juvenil |
SEQ5182 | Epilepsia mioclónica juvenil |
SEQ5191 | Epilepsia mioclónica progresiva tipo 3 |
SEQ5201 | Epilepsia Neonatal Benigna Familiar |
SEQ5152 | Epilepsia Frontal Nocturna Autosómica Dominante |
SEQ5153 | Epilepsia Frontal Nocturna Autosómica Dominante |
SEQ5154 | Epilepsia Frontal Nocturna Autosómica Dominante |
SEQ5155 | Epilepsia Frontal Nocturna Autosómica Dominante |
SEQ5161 | Epilepsia Generalizada con Crisis Febriles Plus (GEFS ) |
SEQ5131 | Epilepsia Dependiente de Piridoxina |
SEQ5132 | Epilepsia Dependiente de Piridoxina |
SEQ5139 | Epilepsia focal con trastorno del lenguaje |
SEQ5141 | Epilepsia focal familiar con focos variables |
SEQ5151 | Epilepsia Frontal Nocturna Autosómica Dominante |
SEQ4601 | Síndrome de Dravet (Epilepsia mioclónica grave de la infancia) |
MLP1821 | Epilepsia del lóbulo temporal lateral autosómica dominante |
MLP1751 | Síndrome de Dravet (Epilepsia mioclónica grave de la infancia) |
MLP1491 | Convulsiones benignas neonatales familiares tipo 2 / Epilepsia |
EXN5010 | Epilepsia Focal |
EXN6004 | - |
EXN5001 | Epilepsia |
EXN5003 | Epilepsia nocturna del lobulo frontal |
EXN5005 | Epilepsia Mioclónica Progresiva |
EXN5006 | Epilepsia Mioclónica Juvenil |
EXN5007 | Epilepsia asociada a alteraciones neurometabólicas |
EXN5008 | Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus |
EXN2005 | Epilepsia |
Las referencias SEQ corresponden a estudios realizados con NIMSeq® | |
Las referencias EXN corresponden a estudios realizados con ExoNIM® |
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