Referencia |
Enfermedad |
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SEQ1637 | Anemia de Fanconi |
SEQ1065 | Cáncer colorrectal familiar |
SEQ1067 | Cáncer de endometrio familiar |
SEQ1357 | Cáncer de hueso y tejido blando (Sarcoma y osteosarcoma) |
SEQ1052 | Cáncer de mama/ovario familiar |
SEQ1081 | Cáncer de mama/ovario familiar |
SEQ1070 | Cáncer de Ovario |
SEQ1358 | Cáncer de piel hereditario |
SEQ1055 | Cáncer de Próstata Familiar |
SEQ1355 | Cáncer del sistema nervioso central |
SEQ1354 | Cáncer del sistema nervioso/cerebral (glioma) |
SEQ1069 | Cáncer endocrino familiar ampliado |
SEQ1053 | Cáncer gástrico familiar |
SEQ1066 | Cáncer pancreático familiar |
SEQ1058 | Cáncer paratiroideo familiar |
SEQ1054 | Cáncer renal familiar |
SEQ1057 | Cáncer tiroideo familiar |
SEQ1345 | Cáncer tiroideo familiar no medular |
SEQ1064 | Condrosarcoma Familiar |
EXN1040/SEQ1350 | Eritorblastopenia congénita de Blackfan-Diamond |
SEQ1060 | Feocromocitoma familiar |
SEQ1063 | Melanoma Familiar |
SEQ1056 | Neoplasia endocrina múltiple familiar |
SEQ1343 | Poliposis adenomatosa familiar |
SEQ1344 | Poliposis juvenil |
SEQ1348 | Predisposición a hemopatías pediátricas |
EXN1149/SEQ1347 | Predisposición a patologías mieloides |
SEQ1359 | Predisposición a tumores sólidos pediátricos |
SEQ1360 | Predisposición al cáncer ampliado, múltiples tipos |
SEQ1049 | Predisposición al cáncer, múltiples tipos |
EXN1120/SEQ1349 | Síndromes hereditarios con fallo de médula ósea |
SEQ1346 | Tumor de Wilms |
Las referencias SEQ corresponden a estudios realizados mediante NIMSeq® | |
Las referencias EXN corresponden a estudios realizados mediante ExoNIM® |
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