Inicio » Servicios » Cartera de servicios cancer familiar

Consulta aquí nuestra cartera de servicios de NGS para el diagnóstico genético del cáncer familiar.

Referencia

Enfermedad

SEQ1637 Anemia de Fanconi
SEQ1065 Cáncer colorrectal familiar
SEQ1067 Cáncer de endometrio familiar
SEQ1357 Cáncer de hueso y tejido blando (Sarcoma y osteosarcoma)
SEQ1052 Cáncer de mama/ovario familiar
SEQ1081 Cáncer de mama/ovario familiar
SEQ1070 Cáncer de Ovario
SEQ1358 Cáncer de piel hereditario
SEQ1055 Cáncer de Próstata Familiar
SEQ1355 Cáncer del sistema nervioso central
SEQ1354 Cáncer del sistema nervioso/cerebral (glioma)
SEQ1069 Cáncer endocrino familiar ampliado
SEQ1053 Cáncer gástrico familiar
SEQ1066 Cáncer pancreático familiar
SEQ1058 Cáncer paratiroideo familiar
SEQ1054 Cáncer renal familiar
SEQ1057 Cáncer tiroideo familiar
SEQ1345 Cáncer tiroideo familiar no medular
SEQ1064 Condrosarcoma Familiar
EXN1040/SEQ1350 Eritorblastopenia congénita de Blackfan-Diamond
SEQ1060 Feocromocitoma familiar
SEQ1063 Melanoma Familiar
SEQ1056 Neoplasia endocrina múltiple familiar
SEQ1343 Poliposis adenomatosa familiar
SEQ1344 Poliposis juvenil
SEQ1348 Predisposición a hemopatías pediátricas
EXN1149/SEQ1347 Predisposición a patologías mieloides
SEQ1359 Predisposición a tumores sólidos pediátricos
SEQ1360 Predisposición al cáncer ampliado, múltiples tipos
SEQ1049 Predisposición al cáncer, múltiples tipos
EXN1120/SEQ1349 Síndromes hereditarios con fallo de médula ósea
SEQ1346 Tumor de Wilms
Las referencias SEQ corresponden a estudios realizados mediante NIMSeq®
Las referencias EXN corresponden a estudios realizados mediante ExoNIM®

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