NIMGenetics presenta Colotect, una prueba no invasiva para la detección temprana del cáncer colorrectal (CCR) y lesiones precancerosas, basado en el estado de metilación de los genes SDC2, PPP2R5C y ADHFE1 en el ADN de las heces.
Los datos de las últimas dos décadas han ilustrado de manera inequívoca que las marcas epigenéticas son importantes sellos moleculares del cáncer, ya que ocurren muy temprano en la patogénesis de la enfermedad, involucran virtualmente todas las vías clave asociadas con el cáncer y, lo más importante, pueden explotarse como biomarcadores de enfermedades clínicamente relevantes.
La tasa de supervivencia media a 5 años para el CCR en estadio temprano puede llegar al 90%. Sin embargo, puede ser inferior al 10% en pacientes con enfermedad metastásica. Por lo tanto, la detección temprana del CCR se ha convertido en un problema mundial clave para reducir su alta mortalidad.
La elevada sensibilidad de Colotect, superior a la del test de sangre oculta en heces para la detección de cáncer colorrectal, se mantiene en los diferentes estadios del CCR y puede superar hasta en un 50% la del test de sangre oculta en heces en el caso de las lesiones precancerosas. Colotect aporta mayor tranquilidad a los pacientes, gracias a una baja tasa de falsos negativos.
Colotect es un test que se lleva a cabo en una muestra de heces; es sencilla, indolora y no invasiva. Se comercializa como servicio prestado desde nuestro laboratorio situado en Madrid, o como kit para ser internalizado en laboratorios propios.
Plazo: 20 días.
Referencia servicio diagnóstico: COL1001
Referencia kit toma de muestra Colotect: PCOLCK.1SS
Referencia kit reactivos Colotect (50 test): BGPRTA-001
