Array CGH dirigido a detectar ganancias y pérdidas de regiones genómicas y cromosómicas responsables de hasta 124 síndromes genéticos asociados a discapacidad intelectual y alteraciones congénitas. Su potente diseño, orientado específicamente al diagnóstico prenatal, disminuye la complejidad diagnóstica y mejora la resolución del cariotipo convencional hasta 50 veces en las regiones críticas de los síndromes estudiados.
NIMGenetics ofrece la realización de QF-PCR (Quantitative Fluorescence Polymerase Chain Reaction) como prueba complementaria a KaryoNIM Prenatal, para descartar la presencia de triploidías completas.
