En NIMGenetics nuestro equipo de expertos emplea tecnología de vanguardia basada en array CGH y NGS, entre otras, para crear diseños específicos y personalizados aplicables a especialidades como:
Ofrecemos diversos productos con marcado CE que facilitan todas las etapas del proceso analítico de la COVID-19, desde la toma y transporte de muestra hasta el resultado diagnóstico.
Infórmate en el +34 91 037 83 54
Dirigido exclusivamente a profesionales sanitarios.
El equipo de NIMGenetics es reconocido por su especialización en diagnóstico genético prenatal, siendo una compañía líder en el área de cribado prenatal no invasivo desde el año 2011. Apostando por un avance exponencial de la tecnología, en NIMGenetics ofrecemos nuestra más amplia gama de estudios genéticos con la mejor y más completa plataforma de diagnóstico prenatal, la realización de estudios de riesgo genético y estudios de trombofilia hereditaria.
Comprometidos con la innovación y la precisión, NIMGenetics pone a disposición del profesional sanitario las últimas tecnologías para la detección precoz del cáncer en ginecología: desde el estudio genético de los genes BRCA1 y BRCA2 para la identificación de pacientes con cáncer de mama y ovario hereditario mediante secuenciación masiva (NGS) a nuestros estudios de detección molecular. Estos últimos, gracias a su alto valor pronóstico, permitirán reforzar objetivamente tus actitudes y decisiones médicas, aportando un alto grado de tranquilidad al paciente.
Tanto los trastornos del neurodesarrollo (TND) como los síndromes polimalformativos se caracterizan por presentar habitualmente una clínica compleja, con manifestaciones parciales y/o solapantes. A la dificultad del diagnóstico clínico se suma una elevada heterogeneidad genética, lo que hace necesario abordar estas patologías mediante la combinación secuencial de diferentes pruebas genéticas necesarias para cada paciente. Para ello NIMGenetics ha desarrollado distintas aproximaciones, ofreciendo desde estudios de array CGH y secuenciación a soluciones globales mediante abordajes integrales.
Ante la complejidad y elevada heterogeneidad genética de este tipo de trastornos, NIMGenetics pone a tu disposición distintos abordajes mediante secuenciación masiva u otras aproximaciones que pudieran ser la herramienta de primera elección para el diagnóstico. Específicamente, ante el significativo y creciente número de casos en los que se han identificado alteraciones genéticas causales de epilepsia, NIMGenetics ofrece una amplia gama estudios dirigidos, así como soluciones globales, para el abordaje genético de este trastorno.
Las enfermedades oculares con origen genético pueden afectar distintos tejidos visuales, incluyéndose entre las mismas una gran variedad de condiciones con un impacto de mayor o menor grado en la calidad de vida del paciente. La confirmación del diagnóstico clínico mediante la genética puede permitir, en muchos casos, acciones médicas para la prevención, retraso en la aparición y minimización de los síntomas. Asimismo, el consejo genético es uno de los beneficios principales de la aplicación de las tecnologías genómicas de última generación en el diagnóstico de las enfermedades oftalmológicas.
Con el objetivo dirigir la selección del tratamiento y el manejo clínico más adecuados, NIMGenetics dispone de distintos servicios y plataformas enfocados a la identificación de alteraciones moleculares presentes en una muestra tumoral, a la identificación de familias con cáncer hereditario, así como del origen genético de un tumor, y a la identificación de las alteraciones moleculares presentes en las enfermedades oncohematológicas. Para el estudio de estas patologías, NIMGenetics ofrece desde estudios convencionales hasta las tecnologías más avanzadas de arrays CGH y paneles de NGS.
La detección temprana del cáncer colorrectal (CCR) se ha convertido en un aspecto clave para reducir su alta mortalidad. Desde NIMGenetics ponemos a disposición del especialista y de sus pacientes los últimos avances en técnicas de diagnóstico en gastroenterología para contribuir a la disminución de la mortalidad por CCR.
Con una amplia capacidad de adaptación a las necesidades clínicas y del paciente, NIMGenetics ofrece diferentes aproximaciones para la secuenciación del exoma completo, la secuenciación de múltiples genes en un solo panel y la detección de alteraciones en el número de copias (CNVs). Asimismo, NIMGenetics dispone de un amplio abanico de pruebas para la detección de alteraciones en el ADN mitocondrial, así como diferentes técnicas de biología molecular como el MLPA, TRP-PCR y la secuenciación Sanger.
Desde NIMGenetics ofrecemos al profesional sanitario diversos productos con marcado CE que facilitan su rutina clínica y su proceso de diagnóstico. Disponemos de una amplia cartera de productos COVID, así como de kit completos para la realización de cariotipo molecular para una internalización global del análisis por parte de los laboratorios de los hospitales. Además, un equipo de expertos consultores en proyectos a medida está a tu servicio para atender cualquier otra necesidad.
Servicios CDx para terapias clínicas comercializadas o en sus últimas etapas de desarrollo
En NIMGenetics actualmente ofrecemos servicios de Companion Diagnostic (CDx) en el lanzamiento al mercado/comercialización de productos terapéuticos; igualmente, proporcionamos servicios de datos genómicos en las fases de ensayos clínicos:
